今天是:

耗时16天,首位参加577个耳聋基因检测活动患者的报告已完成!

时间:2021年11月03日  信息来源:本站原创 录入:admin


遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50%。聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋, 除了明确耳聋的病因聋病基因检查还有以下意义:


1、引导抗生素(氨基糖甙类)的应用,避免因使用氨基糖甙类药物致聋。

2、可引导部分耳聋患者(如:大前庭水管综合征)减缓耳聋的发展。

3、可展望人工耳蜗植入的疗效。

4、为遗传性聋的患者及家庭进行遗传咨询,评价再次生育后代出现耳聋的几率。

5、引导耳聋患者的后代婚配,避免或削减下一代再出现遗传性耳聋


为方便障者做耳聋基因检测,本站与上海韦翰斯生物医药科技公司合作,推出“耳聋基因检测”服务,可检测577种耳聋基因!活动详情请见:http://www.33ztqw.com/HTML/3G/Article/11132.html


参加该活动的报名表网址是:http://33erwo.com/3g/show.asp?m=1&d=10037     有意者可填表报名,若需咨询,请联系本站力师微信:13501907397


昨日,首位参加活动患者的基因检测报告已经完成,这是一家三口做的检测,10月17日采样,11月2日报告完成,总共耗时16天,费用是4999元,做了包括577个耳聋基因在内的17大类疾病的基因检测,检测目的是想咨询生育第二个孩子的耳聋风险。


检查结果是发现了大前庭导水管综合症的基因,本站已经安排了专家与患者电话联系,对检测报告进行解读。


该患者的检测图片报告如下,供大家参考:


耗时16天,首位参加577个耳聋基因检测活动患者的报告已完成!


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(作者:佚名 编辑:admin)
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