耗时16天，首位参加577个耳聋基因检测活动患者的报告已完成！

遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50％。聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋， 除了明确耳聋的病因聋病基因检查还有以下意义:

1、引导抗生素(氨基糖甙类)的应用，避免因使用氨基糖甙类药物致聋。

2、可引导部分耳聋患者（如：大前庭水管综合征）减缓耳聋的发展。

3、可展望人工耳蜗植入的疗效。

4、为遗传性聋的患者及家庭进行遗传咨询，评价再次生育后代出现耳聋的几率。

5、引导耳聋患者的后代婚配，避免或削减下一代再出现遗传性耳聋

为方便听障者做耳聋基因检测，本站与上海韦翰斯生物医药科技公司合作，推出“耳聋基因检测”服务，可检测577种耳聋基因！活动详情请见：http://www.33ztqw.com/HTML/3G/Article/11132.html

参加该活动的报名表网址是：http://33erwo.com/3g/show.asp?m=1&d=10037     有意者可填表报名，若需咨询，请联系本站听力师微信：13501907397

昨日，首位参加活动患者的基因检测报告已经完成，这是一家三口做的检测，10月17日采样，11月2日报告完成，总共耗时16天，费用是4999元，做了包括577个耳聋基因在内的17大类疾病的基因检测，检测目的是想咨询生育第二个孩子的耳聋风险。

检查结果是发现了大前庭导水管综合症的基因，本站已经安排了专家与患者电话联系，对检测报告进行解读。

该患者的检测图片报告如下，供大家参考：